Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de PCA. Il a été élaboréSous l’égide du Centre de référence des maladies systémiques rares de l’Est et du Sud-Ouest, du Centre de référence des maladies auto-immunes systémiques rares d’Ile de France, du Centre de référence du lupus, SAPL et autres maladies auto-immunes rares, du Centre de compétence des maladies auto-immunes systémiques rares de Toulouse et de la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.